האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agents antinéoplasiques - le bévacizumab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. le bevacizumab en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour de plus amples informations à human epidermal growth factor receptor 2 (her2) statut. le bevacizumab en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique chez qui le traitement avec d'autres options, y compris la chimiothérapie taxanes ou anthracyclines n'est pas considéré comme approprié. les patients qui ont reçu des schémas contenant des taxanes et des anthracyclines en traitement adjuvant au cours des 12 derniers mois doivent être exclus du traitement par avastin en association avec la capécitabine.. pour de plus amples renseignements sur le statut her2. le bevacizumab, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. le bevacizumab, en combinaison avec l'erlotinib, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-carcinomes non à petites cellules, le cancer du poumon avec facteur de croissance Épidermique (egfr) des mutations activatrices. le bevacizumab en association avec l'interféron alfa-2a est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes avancé et/ou métastatique, le cancer des cellules rénales. le bevacizumab en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne de patients adultes avec la technologie (fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (figo), les stades iii b, iii c et iv) épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer. le bevacizumab en association avec le carboplatine et gemcitabine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première récidive de platine sensibles épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel, le topotécan, ou de la doxorubicine liposomale pégylée est indiqué pour le traitement des patients adultes avec résistant au platine récurrente épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont reçu que deux chimiothérapies antérieures et qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - fibrinogenum humanum, le facteur xiii, aprotininum syntheticum, thrombinum humanum - 2 seringues pré-remplies - i) kleberprotein-lösung gefroren: fibrinogenum humanum 72-110 mg, factor xiii 0.6-10 u., aprotininum syntheticum 2250-3750 u., albuminum humanum, histidinum, nicotinamidum, polysorbatum 80, natrii citras dihydricus, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) thrombin-lösung gefroren: thrombinum humanum 400-625 u.i., albuminum humanum, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml. - gewebekleber et traitement adjuvant de l'hémostase lors d'opérations; l'aide à la cicatrisation des plaies - les produits sanguins

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - fibrinogenum humanum, le facteur xiii, aprotininum syntheticum, thrombinum humanum - 2 seringues pré-remplies - i) kleberprotein-lösung gefroren: fibrinogenum humanum 144-220 mg, factor xiii 1.2-20 u., aprotininum syntheticum 4500-7500 u., albuminum humanum, histidinum, nicotinamidum, polysorbatum 80, natrii citras dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. ii) thrombin-lösung gefroren: thrombinum humanum 800-1250 u.i., albuminum humanum, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 2 ml. - gewebekleber et traitement adjuvant de l'hémostase lors d'opérations; l'aide à la cicatrisation des plaies - les produits sanguins

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - fibrinogenum humanum, le facteur xiii, aprotininum, thrombinum humanum - 2 seringues pré-remplies - i) kleberprotein-lösung gefroren: fibrinogenum humanum 72-110 mg/ml, factor xiii 0.6-10 u./ml, aprotininum 2250-3750 u./ml, albuminum humanum, histidinum, nicotinamidum, polysorbatum 80, natrii citras dihydricus, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 5 ml. ii) thrombin-lösung gefroren: thrombinum humanum 400-625 u./ml, albuminum humanum, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 5 ml. - gewebekleber et traitement adjuvant de l'hémostase lors d'opérations; l'aide à la cicatrisation des plaies - les produits sanguins

קנדה - צרפתית - Health Canada

draximage a division of draxis specialty pharmaceuticals inc - concentré de facteur intrinsèque - capsule - 100mg - concentré de facteur intrinsèque 100mg - other diagnostic agents

קנדה - צרפתית - Health Canada

nu-life nutrition ltd. - choline (bitartrate de choline); inositol; dl-méthionine; vitamine b6 (chlorhydrate de pyridoxine) - comprimé - 300mg; 300mg; 300mg; 5mg - choline (bitartrate de choline) 300mg; inositol 300mg; dl-méthionine 300mg; vitamine b6 (chlorhydrate de pyridoxine) 5mg - vitamin b complex

קנדה - צרפתית - Health Canada

pro-shop inc. - vitamine d (huile de foie de morue); silicium (chélate de silicium et de protéine végétale hydrogénée); zinc (citrate de zinc); manganèse (citrate de manganèse); cuivre (gluconate de cuivre); acide ascorbique; calcium (chélate de calcium et protéine végétale hydrolysée, citrate de calcium, carbonate de calcium); magnésium (oxyde de magnésium, chélate de magnésium et protéine végétale hydrolysée, citrate de magnésium); soufre - comprimé - 100unité; 4mg; 3mg; 1.5mg; .5mg; 10mg; 250mg; 125mg; 5mg - vitamine d (huile de foie de morue) 100unité; silicium (chélate de silicium et de protéine végétale hydrogénée) 4mg; zinc (citrate de zinc) 3mg; manganèse (citrate de manganèse) 1.5mg; cuivre (gluconate de cuivre) .5mg; acide ascorbique 10mg; calcium (chélate de calcium et protéine végétale hydrolysée, citrate de calcium, carbonate de calcium) 250mg; magnésium (oxyde de magnésium, chélate de magnésium et protéine végétale hydrolysée, citrate de magnésium) 125mg; soufre 5mg - vitamins & minerals

קנדה - צרפתית - Health Canada

kiss my face, llc - avobenzone; homosalate; octinoxate; octisalate; oxyde de zinc - crème - 3.0%; 6.0%; 7.5%; 5.0%; 2.5% - avobenzone 3.0%; homosalate 6.0%; octinoxate 7.5%; octisalate 5.0%; oxyde de zinc 2.5% - sunscreen agents